PRACTICA 1
“MÉTODO
C.P.S. DIRECTO O EN FRESCO”
OBJETIVO:
Identificar
las diferentes formas parasitarias mediante la observación microscópica.
I.-INTRODUCCIÓN:
Como sabemos uno de los primeros microscopistas
fue Antón Van Leeuwenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en
utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales,
trofozoitos de Giardia Iamblia.
El método que necesita menos equipo
y el mas sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se
hacen directamente con muestra de heces. Para las preparaciones directas de heces
frescas o no preservadas, los exámenes ordinarios se hacen con solución salina
isotónica y lugol. Si se emplean heces preservadas el formol sirve de diluyente.
Las preparaciones no teñidas son de
especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoitos de
protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se
emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con
base a sus características.
La mezcla normal en el tracto
intestinal por lo general no asegura una distribución uniforme de trofozoitos
de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. Sin embargo
el examen de materia fecal directo o en
fresco puede revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la
infección.
II.- FUNDAMENTO.
La solución salina isotónica da las
condiciones adecuadas para que la célula se mantenga viva. El medio ideal para
todo tipo de parasito que pueda encontrarse en las muestra de heces, en
cualquier etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol
en la practica ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos
intestinales.
III.- MATERIAL.
Ø Muestra fecal
Ø Aplicadores
de madera
Ø Portaobjetos
de 25x76 mm.
Ø Cubreobjetos
Ø Solución
salina isotónica
Ø Lugol
parasitológico
IV.- TÉCNICA.
Ø En un
portaobjetos colocar una gota de solución salina isotónica.
Ø Con la
punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg de heces,
en muestras con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.
Ø Mezclar,
procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.
Ø Quitar de
la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.
Ø Colocar el cubreobjetos
lentamente procurando no dejar burbujas.
Ø Examinar al
microscopio en forma sistemática, a seco débil y a seco fuerte.
Ø Repetir la
operación con una gota de lugol en lugar de la solución salina.
V.- VENTAJAS Y DESVENTAJAS
A) VENTAJAS.
Ø La sencillez
y rapidez para llevar acabo este método, además de la economía en su realización.
Ø Ambos tipos
de montaje se pueden preparar en un mismo portaobjetos
Ø Esta
técnica es la más útil para encontrar trofozoitos de amibas y flagelados.
Ø Permite
observar la movilidad de los organismos, la cual con mucha frecuencia es
característica y sirve para hacer identificación exacta.
B) DESVENTAJAS
Ø Las
preparaciones con lugol, pueden destruir las formas sensibles como los
trofozoitos.
Ø La muestra
utilizada es tan pequeña que es poco representativa.
RESULTADOS:
·
Nuestro paciente revelo no tener ningún parasito, y
durante la observación solo se lograron ver fibras vegetales y almidón.
VI.- PRECAUCIONES
Ø Una
preparación satisfactoria debe tener densidad ligeramente opaca, pero ser lo
bastante delgada que permita leer las letras a través de esta.
Ø Se deben
ver perfectamente los elementos en la preparación, sin que se dificulte la
observación por el exceso de burbujas y detritos microscópicos.
Ø En heces
liquidas y semilíquidas hay que seleccionar el moco sanguinolento o los
esfacelos delgados del tejido y en heces formadas, hacer raspados para obtener
material de la superficie en varias partes de la masa fecal.
Ø Utilizar
intensidad lumínica baja.
Ø Examinar
por lo menos tres muestras antes de considerar negativos los resultados.
Ø la materia
fecal es potencialmente infectante, por lo que se deberá tener los cuidados
necesarios para su manejo.
VII.- AUTOEVALUACIÓN
-¿Qué es la solución salina
isotónica?
· La solución
isotónica (iso=igual, tónica=tono) sirve para poner a los parásitos en el
portaobjetos en donde se mirara al microscopio. Esta solución mantiene viables
a los organismos por que no rompen sus membranas ni los llena de agua, por lo
que los puedes ver en fresco, es decir, como son normalmente. Cuando miras al
microscopio puedes ver los parásitos aun en su forma original y asi puedes
diferenciarlos para saber de cual se trata. Esta solución sirve como un
amortiguador, que evita el paso exagerado de agua para afuera de las células
como para adentro.
BIBLIOGRAFÍA:
FECHA DE REALIZACIÓN:
29 de Agosto del 2013
NUM. DE LISTA: 43
Vo. Bo. Del profesor
Dr. Vicente Martínez Fragoso
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