PRACTICA 2
“MÉTODO C.P.S. DIRECTO O EN FRESCO”
OBJETIVO:
Identificar las diferentes formas parasitarias
mediante la observación microscópica.
I.-INTRODUCCIÓN:
Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue
Antón Van Leeuwenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar
este método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoitos
de Giardia Iamblia.
El método que necesita menos equipo y el mas
sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen
directamente con muestra de heces. Para las preparaciones directas de heces
frescas o no preservadas, los exámenes ordinarios se hacen con solución salina
isotónica y lugol. Si se emplean heces preservadas el formol sirve de
diluyente.
Las preparaciones no teñidas son de especial valor
para el estudio de parásitos vivos, como trofozoitos de protozoarios móviles,
huevos de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se emplea principalmente
para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus
características.
La mezcla normal en el tracto intestinal por lo
general no asegura una distribución uniforme de trofozoitos de protozoarios
móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. Sin embargo el examen de
materia fecal directo o en fresco puede
revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la infección.
II.- FUNDAMENTO.
La solución salina isotónica da las condiciones
adecuadas para que la célula se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de
parasito que pueda encontrarse en las muestra de heces, en cualquier etapa de
su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol en la práctica ha
demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos
intestinales.
III.- MATERIAL.
Ø Muestra fecal
Ø Aplicadores
de madera
Ø Portaobjetos
de 25x76 mm.
Ø Cubreobjetos
Ø Solución
salina isotónica
Ø Lugol
parasitológico
IV.- TÉCNICA.
Ø En un portaobjetos colocar una
gota de solución salina isotónica.
Ø Con la punta del aplicador tomar
una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg de heces, en muestras con moco
y sangre elegir esta parte para estudiar.
Ø Mezclar, procurando hacer una
suspensión en preparación delgada y no un frotis.
Ø Quitar de la suspensión fibras y otros
fragmentos grandes.
Ø Colocar el cubreobjetos
lentamente procurando no dejar burbujas.
Ø Examinar al microscopio en forma
sistemática, a seco débil y a seco fuerte.
Ø Repetir la operación con una gota
de lugol en lugar de la solución salina.
V.- VENTAJAS Y DESVENTAJAS
A) VENTAJAS.
Ø La
sencillez y rapidez para llevar a cabo este método, además de la economía en su
realización.
Ø Ambos
tipos de montaje se pueden preparar en un mismo portaobjetos
Ø Esta
técnica es la más útil para encontrar trofozoitos de amibas y flagelados.
Ø Permite
observar la movilidad de los organismos, la cual con mucha frecuencia es
característica y sirve para hacer identificación exacta.
B) DESVENTAJAS
Ø Las preparaciones con lugol,
pueden destruir las formas sensibles como los trofozoitos.
Ø La muestra utilizada es tan
pequeña que es poco representativa.
RESULTADOS:
MUESTRA 1: contenia fibra muscular digerida, celulosa vehetal, grasa y henas de almidon.
MUESTRA 2: contenia cristales de icidos, huevesillos de tenia, celulosa vegetal y celulosa llena de almidon
MUESTRA 2: contenia cristales de icidos, huevesillos de tenia, celulosa vegetal y celulosa llena de almidon
VI.- PRECAUCIONES
Ø Una preparación satisfactoria
debe tener densidad ligeramente opaca, pero ser lo bastante delgada que permita
leer las letras a través de esta.
Ø Se deben ver perfectamente los
elementos en la preparación, sin que se dificulte la observación por el exceso
de burbujas y detritos microscópicos.
Ø En heces liquidas y semilíquidas
hay que seleccionar el moco sanguinolento o los esfacelos delgados del tejido y
en heces formadas, hacer raspados para obtener material de la superficie en
varias partes de la masa fecal.
Ø Utilizar intensidad lumínica
baja.
Ø Examinar por lo menos tres
muestras antes de considerar negativos los resultados.
Ø la materia fecal es
potencialmente infectante, por lo que se deberá tener los cuidados necesarios
para su manejo.
BIBLIOGRAFÍA:
FECHA DE REALIZACIÓN:
05 de Septiembre del 2013
NUM. DE LISTA: 43
Vo. Bo. Del profesor
Dr. Vicente Martínez Fragoso
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